Pernafasan Pernafasan (dengan Tyvek): Bagaimana "Perisai Perlindungan" Bilik Buku Farmaseutikal Berfungsi?

1. Peningkatan Bahan: Ciri -ciri Terobosan Tyvek® 1421b

Daya saing teras penutup pernafasan (dengan Tyvek) berasal dari bahan Tyvek® 1421B yang digunakan, yang direka untuk memenuhi keperluan kebersihan yang ketat industri farmaseutikal.

Ciri -ciri struktur bahan

Struktur Tyvek® tulen yang tidak dirawat dan tidak dirawat mengelakkan risiko penumpahan yang disebabkan oleh bahan salutan tradisional

Proses berputar kilat unik membentuk rangkaian serat ultra-halus dengan diameter serat hanya 0.5-10 mikron

Struktur liang tiga dimensi dengan keliangan lebih daripada 75%

Permukaan licin tanpa habuk, lulus ujian kebersihan ISO 14644-1 Kelas 5

Parameter Prestasi Fizikal

Breathability: ≥35cfm/ft² (standard ASTM D737)

Kekuatan tegangan: membujur ≥65n/5cm, melintang ≥45n/5cm

Kekuatan air mata: ≥1.5n (kaedah Elmendorf)

Kecekapan penghalang mikrob: ≥99.9% kadar penghalang untuk zarah 0.5μm

Kebolehtelapan wap: ≥85g/m²/24h

Gabungan bahan unik ini menjadikan Tyvek® sambil mengekalkan prestasi perlindungan yang sangat baik, 1421B mempunyai kebolehtelapan dan fleksibiliti udara yang sangat baik, menyelesaikan percanggahan teknikal bahan -bahan pelindung tradisional: "pengedap yang baik tetapi bukan kebolehtelapan udara, kebolehtelapan udara yang baik tetapi perlindungan yang buruk".

2. Penyelesaian Perlindungan Bersih

Topeng Perlindungan Pernafasan AMD membina sistem perlindungan yang komprehensif di bilik bersih farmaseutikal, dan reka bentuk fungsinya secara langsung mensasarkan tiga risiko pencemaran utama persekitaran bilik bersih: pencemaran zarah, pencemaran mikrob dan pencemaran operasi.

Kawalan pencemaran zarah

Bahan itu sendiri telah lulus ujian standard IEST-RP-CC003.4, dan pelepasan zarah adalah <5/ft³ (≥0.5μm)

Kelebihan mengamalkan teknologi pemotongan laser untuk mengelakkan penumpahan serat yang disebabkan oleh pemotongan tradisional

Resistiviti permukaan adalah 10^8-10^11Ω, yang berkesan menghalang penjerapan elektrostatik zarah

Sistem penghalang mikrob

Kecekapan penghalang Staphylococcus aureus dan mikroorganisma lain ialah 99.99%

Disahkan oleh etilena oksida (EO) dan pensterilan stim, integriti penghalang dikekalkan selepas pensterilan

Memenuhi keperluan pembungkusan peranti perubatan ISO 11607-1 Sterilisasi Perubatan

Reka bentuk perlindungan operasi

Rintangan tusukan mencapai 35N (tekanan hubungan sarung tangan simulasi)

Pekali drape> 60%, yang sesuai dengan kontur pelbagai peranti

Kesan Memori Lipat <5%, tiada ubah bentuk selepas penggunaan berulang

Prestasi bernafas perlindungan perlindungan mengurangkan jumlah pemeluwapan semasa pensterilan stim sebanyak kira -kira 40%, sangat mengurangkan risiko pencemaran sekunder yang disebabkan oleh kelembapan. Ujian sebenar menunjukkan bahawa di bawah keadaan pensterilan stim 121 ° C, kebolehtelapan udara bahan hanya berkurangan sebanyak 15%, yang jauh lebih baik daripada kadar pelemahan 30-50% daripada produk yang serupa.

3. Reka bentuk yang mampan dan nilai alam sekitar

Ciri -ciri alam sekitar topeng pelindung pernafasan AMD memberikan nilai hijau tambahan, dan reka bentuk mampannya dicerminkan dalam tiga dimensi:

• Sistem peredaran bahan

Bahan produk 100% dikitar semula dan digunakan semula

Nilai kalori pembakaran mencapai 8500kcal/kg, dan tiada dioksin dihasilkan

Ujian Biodegradasi (ISO 14855) menunjukkan kadar degradasi 180 hari> 90%

• Pengoptimuman proses pengeluaran

Penggunaan air dalam proses pembuatan dikurangkan sebanyak 60% (berbanding dengan bahan berlapis tradisional)

Penggunaan tenaga dikurangkan sebanyak 45%, dan jejak karbon per meter persegi hanya 0.8kg CO₂E

Proses pengeluaran bebas pelarut, pelepasan sifar VOC

• Pengurusan kitaran hayat

Jangka hayat di bawah keadaan penggunaan biasa sehingga 2 tahun (persekitaran bilik bersih)

Sokongan perkhidmatan kitar semula untuk membentuk aliran bahan tertutup